醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是一門古老的學(xué)科,。遠(yuǎn)在公元前430年,，希臘醫(yī)師希波克拉底就用感官直視法（色,、嗅,、味等）對尿液進(jìn)行調(diào)查,，以輔佐有關(guān)疾病的診斷，開辟了人類歷史上最早最原始的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)辦法,。
而受限于體外診斷技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用,，真正在臨床上發(fā)揮重要作用的試驗(yàn)室檢查發(fā)展至今不到百年。
中國的臨床試驗(yàn)室檢查隨同新中國成立而開展,。經(jīng)歷了從經(jīng)典手藝,、作坊式設(shè)備，到標(biāo)準(zhǔn)化,、智能化,、自動化辦理的全過程。
▲ IVD產(chǎn)業(yè)發(fā)展
全球體外確診IVD企業(yè)首要起步于五十年代,，隨著科學(xué)技能的快速發(fā)展,，全球IVD工業(yè)先后閱歷了化學(xué)發(fā)光、酶免疫,、單克隆抗體技能,、DNA/RNA分子技能的革新，每一次技能革命都使體外確診產(chǎn)品跨上了一個新的臺階,，不僅靈敏度,、特異性有了極大提高，而且應(yīng)用規(guī)模敏捷擴(kuò)展,，操作門檻逐步下降,，商業(yè)價值日趨重要。
因“設(shè)備+耗材”的特殊性,，IVD產(chǎn)品毛利率高于醫(yī)療工業(yè)平均值達(dá)40%以上,。
創(chuàng)新和并購貫穿IVD工業(yè)開展的主線，現(xiàn)在全球體外確診工業(yè)仍然是“4+X”格式,。第一隊(duì)伍為：羅氏,、雅培（收購美艾利爾）、西門子,、貝克曼（丹納赫）,，“X”則包含賽默飛、BD,、希森美康等在細(xì)分范疇具有優(yōu)勢的第二隊(duì)伍,。全球前十的企業(yè)占據(jù)了大約80%以上商場份額。
我國的體外確診IVD企業(yè)起步于八十年代初,。大約落后二十年,，但發(fā)展十分迅速。
據(jù)《我國醫(yī)藥健康藍(lán)皮書》數(shù)據(jù),，2019年我國IVD工業(yè)年復(fù)合增長率高達(dá)18.7%,，而且之后也將以18%左右增長,，遠(yuǎn)高于全球IVD工業(yè)5%的年復(fù)合增長率,。
IVD是現(xiàn)在確診一個疾病的兩大途徑之一（另一項(xiàng)是影像確診）,。比方確診此次新冠病毒的金規(guī)范便是“CT+核酸檢測”。在我國醫(yī)院從屬“檢驗(yàn)科”,。
隨著技術(shù)不斷革新,，IVD領(lǐng)域已將重心轉(zhuǎn)向免疫診-斷化學(xué)發(fā)光,、分子診斷-基因測序，分子診斷-數(shù)字PCR以及自動化流水線和POCT,。
1949—1979,，中國體外診斷萌芽時代。
從建國到七十年代末,，中國各醫(yī)院檢驗(yàn)科,，臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目大多限于血、尿,、便三大常規(guī)和一般的體液檢驗(yàn),。檢驗(yàn)試劑基本由醫(yī)院檢驗(yàn)科人員根據(jù)需要自行配制，技術(shù)也是最簡單的細(xì)胞形態(tài)學(xué)和手動低端生化診斷,。
北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院謝少文教授在朝鮮戰(zhàn)役中主持反細(xì)菌戰(zhàn)東北調(diào)查團(tuán)的實(shí)驗(yàn)室鑒定工作,，受到國務(wù)院嘉獎，成為中國醫(yī)學(xué)微生物學(xué)最早奠基人之一,。
蔡宏道教授被任命為上海同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院副教授兼附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科主任,；與孔祥云等合著了《實(shí)用臨床檢驗(yàn)學(xué)》，是中國第一套大型臨床檢驗(yàn)參考書,。
1960年,，李健齋教授（南京軍區(qū)總醫(yī)院）建立了結(jié)合科研與常規(guī)檢驗(yàn)的國內(nèi)第一個臨床生化科。
1973年,，陶其敏教授（北京醫(yī)科大學(xué)肝病研究所所長）自行研制出中國第一套乙肝檢測血凝法試劑盒,，開啟中國病毒抗原-抗體免疫檢測時代,。
1977年,，孔憲濤教授（第二軍醫(yī)大學(xué)長征醫(yī)院實(shí)驗(yàn)診斷科原主任）發(fā)現(xiàn)我國首例免疫球蛋白輕鏈病，并在以后的五年內(nèi)連續(xù)發(fā)現(xiàn)γ重鏈病,、IgA半分子病和μ重鏈病,，是我國免疫球蛋白分子病診斷的奠基人。
而這個時期,，在國際舞臺上全球IVD產(chǎn)業(yè)正如火如荼的發(fā)展著,。
20世紀(jì)50年代，Wallace H.Coulter發(fā)明庫爾特原理（貝克曼診斷）,，這個方法被視為流式細(xì)胞儀的第一個可行理論基礎(chǔ),。
1960年,，GIBCO成立 (后被賽默飛世爾收購) ；
1963年,，梅里埃和Becton Dickinson公司聯(lián)合創(chuàng)建了BD Mérieux（體外診斷公司）,；
1964年，德國寶靈曼成立（后被羅氏診斷收購）,；
1968年,，羅氏診斷成立；
1971年,，美國德普診斷Diagnostic Products Corporation成立（后被西門子診斷收購）,；
1972年，雅培診斷成立,；
1973年,，BD推出全球第一臺商業(yè)化流式細(xì)胞儀，確立了在細(xì)胞學(xué)研究領(lǐng)域的領(lǐng)先地位,；
1979年,，希森美康推出了全球首款全自動血細(xì)胞計(jì)數(shù)器CC-720采樣器；
直到二十世紀(jì)七十年代末,，中國進(jìn)入了改革開放的新時期,，國外先進(jìn)設(shè)備和技術(shù)開始引進(jìn)，同時有一部分中國廠商開始了創(chuàng)新和研發(fā),，中國的體外診斷技術(shù)水平逐步得到提高,，經(jīng)歷了從細(xì)胞形態(tài)學(xué)診斷、生化診斷,、免疫診斷到分子診斷的發(fā)展過程,。
二十世紀(jì)八十年代，中國體外診斷規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)化時代,。
1984年2月,，國務(wù)院發(fā)布了《關(guān)于在我國統(tǒng)一實(shí)行法定計(jì)量單位的命令》，規(guī)定檢驗(yàn)報告計(jì)量格式,，全國范圍內(nèi)開始實(shí)施檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量管理,、建立室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評,，中國的體外診斷正式開始走向規(guī)范化,、標(biāo)準(zhǔn)化的發(fā)展道路。
這個時期的中國臨床檢驗(yàn)設(shè)備以半自動化為主,，大醫(yī)院開始引入自動化檢驗(yàn)設(shè)備,。血液分析的檢測方法不斷創(chuàng)新，三分類血液分析儀器引進(jìn)并應(yīng)用于臨床,，半自動干化學(xué)尿液分析儀,，半自動酶標(biāo)儀引入醫(yī)院,。高等醫(yī)學(xué)院校已開設(shè)檢驗(yàn)專業(yè)大學(xué)本科教育，具有高等專業(yè)教育的檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)人才開始進(jìn)入各醫(yī)院臨床檢驗(yàn)科室,。
隨著免疫學(xué)的發(fā)展,，許多免疫學(xué)檢測從實(shí)驗(yàn)室研究進(jìn)入臨床檢驗(yàn)診斷應(yīng)用階段，酶聯(lián)免疫標(biāo)記技術(shù)作為實(shí)驗(yàn)室檢測手段迅速在中國普及,。
進(jìn)入八十年代后,，尤其是中后期在全國范圍內(nèi)，陸續(xù)出現(xiàn)了一些作坊式的,、非主營的體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè),，如上海科華的前身上海湖南化劑室（主要生產(chǎn)類風(fēng)濕膠乳和蛋白電泳用麗春紅染液）,。這些企業(yè)數(shù)量少,，生產(chǎn)規(guī)模小，且產(chǎn)品單一,。臨床檢驗(yàn)所需試劑絕大多數(shù)仍然要靠實(shí)驗(yàn)室手工制配,。
而此時的IVD進(jìn)口產(chǎn)品因受外匯計(jì)劃管制，全部需要經(jīng)過外貿(mào)公司訂購,，國內(nèi)更無一家經(jīng)營進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備的法人公司,。這個時期的外資產(chǎn)品主要來自貝克曼，生物梅里埃,。
中國自主研發(fā)部分關(guān)鍵成果：
1980年,，國產(chǎn)的第一套細(xì)菌編碼微量發(fā)酵管進(jìn)入實(shí)驗(yàn)實(shí)（負(fù)責(zé)研發(fā)人：安徽滁州衛(wèi)校姚升老師，安徽醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院董藎主任）,；
1981年,，第一臺國產(chǎn)半自動生化分析儀在上海醫(yī)分廠誕生，型號為GD211（技術(shù)指導(dǎo)者：李滌生教授）,；
1983年,，上海血液中心成功的研制出了采血袋和血漿袋，結(jié)束了用鹽水瓶采血的歷史,；
1986年,，改革開放后的國產(chǎn)第一臺型號為PC603（BS615）的全自動血球（準(zhǔn)自動）計(jì)數(shù)儀，在北京生化儀器廠面市（負(fù)責(zé)人：傅宇光）,，國產(chǎn)第一臺全自動尿液分析儀在桂林電子儀器廠誕生,，型號為MA4210（負(fù)責(zé)人：周彪）；
1988年,，全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷交流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會成立；同年國產(chǎn)第一臺全自動生化分析儀（型號AA880）在北京生化儀器廠誕生（負(fù)責(zé)人：傅宇光）,。
二十世紀(jì)九十年代,，產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展,，市場開始被外資巨頭占據(jù)。
這一階段,，中國體外診斷產(chǎn)業(yè)進(jìn)入高速發(fā)展期,，一大批體外診斷生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口代理企業(yè)如雨后春筍般的不斷涌現(xiàn)。
1981 科華生物,，中國首家體外診斷企業(yè),，規(guī)模性發(fā)展主要在九十年代；
1988 北京中生北控,；
1989 廈門英科新創(chuàng),；
1989 珠海麗珠；
1989 復(fù)星長征,；
1991 邁瑞醫(yī)療,，從代理商開始到現(xiàn)在成為中國醫(yī)械航母級企業(yè)；
1994 邁克生物,；
1995 新產(chǎn)業(yè),，專注于免疫化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域；
1999 安圖生物,；
1999 潤達(dá)醫(yī)療,，中國最大的IVD代理商之一；
同時期,，外資企業(yè)也紛紛正式進(jìn)駐中國,，并在中國建立分公司甚至研發(fā)和工廠。
1992年,，生物梅里埃正式進(jìn)入中國,；
1995年，雅培診斷進(jìn)入中國,；
1997年,，貝克曼診斷正式進(jìn)入中國；
1998年,，強(qiáng)生（奧森多）診斷進(jìn)入中國,；
在技術(shù)方面，設(shè)備開始往自動化方向發(fā)展,，大量全自動化技術(shù)設(shè)備引入,，臨床微生物檢測實(shí)現(xiàn)了全自動化，其中五分類血細(xì)胞分析儀引入檢驗(yàn)科,，中速和高速生化分析儀器進(jìn)入中國醫(yī)院,，PCR技術(shù)開始在醫(yī)院檢驗(yàn)科開展，臨床微生物檢驗(yàn)設(shè)備（自動血培養(yǎng),、細(xì)菌鑒定,、藥敏鑒定技術(shù)和儀器）在中國開始應(yīng)用,。
另一方面，海外留學(xué)歸國和具有研究生學(xué)歷的專業(yè)人才開始進(jìn)入檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,，并逐步實(shí)現(xiàn)國內(nèi)檢驗(yàn)專業(yè)研究生培養(yǎng)教育,。
二十一世紀(jì)，復(fù)合增長時期,，差異化市場格局顯現(xiàn),。
這個時期至今，檢驗(yàn)設(shè)備開始了全自動化,，智能化,，便捷化時代。POCT即時診斷和網(wǎng)絡(luò)結(jié)合形成了智慧醫(yī)療,；免疫化學(xué)發(fā)光儀器加速研發(fā)生產(chǎn),；核酸、蛋白質(zhì)各項(xiàng)技術(shù)得到了發(fā)展,，分子診斷核酸的檢測和大數(shù)據(jù)的結(jié)合,，以及下一代基因測序技術(shù)從而產(chǎn)生了精準(zhǔn)醫(yī)療。
中國市場已開始顯現(xiàn)差異化格局,，外資企業(yè)全面進(jìn)入占據(jù)中高端市場,，依靠從九十年代開始的積累，中國企業(yè)在低端市場逐漸完成了替代,，轉(zhuǎn)向中端甚至高端市場,。以邁瑞為首的有實(shí)力中國企業(yè)加大了自主研發(fā)，甚至向海外進(jìn)軍,。
2000年,，羅氏診斷進(jìn)入中國；
2000年,，希森美康進(jìn)入中國,；
2001年，達(dá)安基因成立,；
2003年,，九強(qiáng)生物成立；
2003年,，透景生命科學(xué)成立,；
2004年，塞力斯生物科技成立,，主要為代理業(yè)務(wù),；
2005年，美康生物成立，主要為代理業(yè)務(wù),；
2007年,，西門子診斷進(jìn)入中國,；
2007年,，賽默飛世爾進(jìn)入中國；
2008年,，圣湘生物成立,；
2010年，Illumina進(jìn)入中國,；
而資本也是這個階段的重要助力,。
2004年，隨著中國首家專業(yè)體外診斷生產(chǎn)企業(yè)上?？迫A生物正式掛牌上市,，中國體外診斷企業(yè)逐鹿上市的大幕正式拉起。
2006年,，邁瑞在美國紐交所上市（2018年登錄A股）,，開創(chuàng)中國IVD企業(yè)的國際化之路；
截止2019年,，中國已經(jīng)有二十九家IVD上市企業(yè),。根據(jù)披露的年報，二十九家IVD上市企業(yè)2019年平均營收為26.24億元,。其中邁瑞醫(yī)療以165.56億元領(lǐng)跑,，迪安診斷、樂普醫(yī)療,、潤達(dá)醫(yī)療,、金域醫(yī)學(xué)表現(xiàn)搶眼，均達(dá)到了50億元以上,。凈利潤也創(chuàng)下歷史新高,。
在中國市場以羅氏、雅培,、西門子,、貝克曼、希森美康和邁瑞為首的第一梯隊(duì),，營收超過10億,，中國企業(yè)只有邁瑞一家進(jìn)入；
第二梯隊(duì)營收在10億以下,；
第三梯隊(duì)是數(shù)量最多的,，營收在一億左右及以下。
因此中國市場格局集中度仍然低，大部企業(yè)分集中在第三梯隊(duì),。
隨著中國醫(yī)改進(jìn)一步深化,，國家對體外診斷試劑價格管理和采購方式未來或?qū)⑷遮厙?yán)格，具備規(guī)模和品牌優(yōu)勢的中國生產(chǎn)廠商將更能獲益,。
NMPA加強(qiáng)監(jiān)管,，提高注冊、準(zhǔn)入,、臨床的門檻,，國產(chǎn)品牌市場份額逐漸集中；
未來分級診療使80%病人分流至縣域,、基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),，外資企業(yè)下沉與國產(chǎn)品牌競爭縣域、基層市場,；
國家政策扶持,，鼓勵大型公立醫(yī)院設(shè)備采購進(jìn)行國產(chǎn)替代。
雖有政策扶持,，但是技術(shù)研發(fā)仍然是多年來中國醫(yī)械產(chǎn)業(yè)與世界差距的主要原因,。
▲ 全球IVD市場各細(xì)分領(lǐng)域頭部企業(yè)
臨床生化：國產(chǎn)替代最高，市場已成紅海
中國優(yōu)勢企業(yè)：邁瑞,、科華,、九強(qiáng)
二十世紀(jì)九十年代，外資企業(yè)進(jìn)入中國,，由于本國生產(chǎn)成本較高,、以及海關(guān)檢疫手續(xù)等原因，進(jìn)口生化試劑的價格非常貴,。于是大量中國企業(yè)利用工程師紅利,，從技術(shù)壁壘較低的試劑切入，這也是中國IVD企業(yè)切入最早的領(lǐng)域,。
經(jīng)過多年發(fā)展,，一方面達(dá)成了市場占有率70%以上的國產(chǎn)替代，另一方面形成企業(yè)分散,，同質(zhì)化嚴(yán)重,，層次不齊的局面。
同質(zhì)化低端競爭拉低了行業(yè)利潤,，另一方面可替代性強(qiáng)沒有可持續(xù)發(fā)展?jié)摿Α?/p>
2001年,，上海科華實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)有限公司,，開始自主開發(fā)研制,、生產(chǎn)全自動生化儀、酶標(biāo)儀、洗板機(jī),、PCR儀等實(shí)驗(yàn)室診斷儀器,。
2003年，中國第一臺擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的,，邁瑞生物BS-300全自動生化分析儀上市,。
此后，以科華,、邁瑞為首的企業(yè)開始聚焦生化分析儀+試劑的一體化平臺,。
掌握儀器和生化試劑雙重技術(shù)的企業(yè),，才能在生化診斷細(xì)分市場中占據(jù)長遠(yuǎn)優(yōu)勢,。
臨床免疫：市場規(guī)模最大，化學(xué)發(fā)光成主戰(zhàn)場
中國優(yōu)勢企業(yè)：新產(chǎn)業(yè),、安圖生物,、邁克生物、邁瑞
臨床免疫也是IVD較成熟的領(lǐng)域,，但是憑借新技術(shù)的不斷突破,，發(fā)展仍然可觀。目前競爭主要集中在化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域,。
在化學(xué)發(fā)光普及之前,，免疫學(xué)方法主要集中在酶聯(lián)免疫、板式發(fā)光,、膠體金等定性或半定量的方式,，無法滿足臨床應(yīng)用的需求。隨著管式化學(xué)發(fā)光技術(shù)的發(fā)展和成本下降,，化學(xué)發(fā)光必然將成為免疫領(lǐng)域的中流砥柱,。
目前歐美90%市場已采用化學(xué)發(fā)光技術(shù)，國內(nèi)化學(xué)發(fā)光技術(shù)也逐漸成為免疫診斷的主流技術(shù)占比80%左右,，預(yù)計(jì)中國化學(xué)發(fā)光市場的總規(guī)模在150億左右,。
實(shí)際上，IVD四巨頭進(jìn)入中國的化學(xué)發(fā)光市場的時間也并不是很早,。
2003年,，西門子的ADVIA是進(jìn)入的，時間最早,；
2004年,，貝克曼的ACCESS 2和DX1800，以及強(qiáng)生進(jìn)入,；
2005年,，雅培的AxSYM進(jìn)入；
2006年，羅氏診斷Elecsys2010進(jìn)入,。
他們使用的包被載體都是該領(lǐng)域最先進(jìn)的納米免疫磁性微珠,。
2008年，新產(chǎn)業(yè)生物率先研發(fā)出納米磁性微球分離的,、小分子有機(jī)化合物標(biāo)記的全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀器及系列配套試劑,，實(shí)現(xiàn)了國內(nèi)免疫化學(xué)發(fā)光領(lǐng)域零的突破，并于2010年實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化,。
2013年,，安圖生物全自動化學(xué)發(fā)光測定儀A2000上市。
目前中國化學(xué)發(fā)光市場基本形成“4+4”競爭格局,，羅氏,、雅培、西門子,、貝克曼占據(jù)65%以上的市場份額,，主要集中在三甲醫(yī)院；國內(nèi)優(yōu)勢企業(yè)新產(chǎn)業(yè),、安圖生物,、邁克生物、邁瑞醫(yī)療占據(jù)近10%-20%左右的市場份額,，并呈現(xiàn)擴(kuò)大趨勢,！
隨著傳染病領(lǐng)域在化學(xué)發(fā)光占比進(jìn)一步擴(kuò)大，國產(chǎn)頭部企業(yè)的檢測結(jié)果與“金標(biāo)準(zhǔn)”相差無幾,，有望率先實(shí)現(xiàn)國產(chǎn)替代,。
分子診斷：IVD高速增長的黃金賽道，基因測序,、數(shù)字PCR趨勢
中國優(yōu)勢企業(yè)：達(dá)安基因,、科華生物、華大基因
分子診斷主要包括PCR（擴(kuò)增技術(shù)）,、基因測序,、FISH（熒光原位雜交）、基因芯片等,。
PCR技術(shù)主要是將極低濃度的DNA擴(kuò)增放大檢測,，因其技術(shù)發(fā)展較成熟，成為行業(yè)主流,，市場規(guī)模約占整個分子診斷市場的40%,。此次新冠核酸檢測也多數(shù)用的是PCR技術(shù)，以數(shù)字化PCR為發(fā)展趨勢,。
基因測序目前市場主要還在二代測序,，但是四代納米孔技術(shù)或?qū)⒊蔀閺澋莱嚨馁慄c(diǎn),。
分子診斷是市場高速成長的黃金賽道。2013-2019 年,，中國分子診斷市場規(guī)模由25.4 億元增加至約132 億元,，2016-2019年均增速達(dá) 26.4%，幾乎是同期全球增速的兩倍,。
中國分子診斷市場集中度較低,，由于行業(yè)起步較晚，因此目前市場參與者眾多,。企業(yè)之間的差距不顯著,，原因主要是分子診斷涉及的臨床需求多而雜，每家市場參與者都有其技術(shù)特點(diǎn)和擅長的領(lǐng)域,，很難做到全面覆蓋,，因此難以形成一家獨(dú)大的競爭格局。
POCT：目前整體格局較混亂,，未來發(fā)展藍(lán)海
中國優(yōu)勢企業(yè)：萬孚生物,、基蛋生物
POCT產(chǎn)品技術(shù)門檻相對較低，中國市場國產(chǎn)替代率較高,，但整體競爭格局較為混亂，同質(zhì)化競爭激烈,。
POCT產(chǎn)品中國心血管檢測領(lǐng)域市場容量約為10億元,，主要廠商有基蛋生物、萬孚生物和瑞萊生物等,，近年來保持30%左右的增速,；中國傳染病領(lǐng)域的市場規(guī)模為6億元，10%左右的增長率,。
隨著集采等政策的推行,，POCT市場集中度有望逐步提高，有技術(shù)更合規(guī)的廠商借助規(guī)模優(yōu)勢進(jìn)一步提高市場份額,。
體外診斷發(fā)展進(jìn)入第四次工業(yè)革命的新里程碑,。
再次經(jīng)歷重大轉(zhuǎn)折點(diǎn)，大數(shù)據(jù)時代正在改變?nèi)藗兊纳罘绞?，作為精?zhǔn)醫(yī)療的起點(diǎn),，體外診斷使越來越多的人轉(zhuǎn)向疾病預(yù)防和個性化診療。體外診斷正在發(fā)生著天翻地覆的變化,，將繼續(xù)改變著人類的現(xiàn)在和未來,。
同時，醫(yī)改,、集采等政策對體外診斷領(lǐng)域的發(fā)展帶來新挑戰(zhàn),。加速新技術(shù)的自主研發(fā)投入,，才是國產(chǎn)公司的核心競爭力。
相信接下來的10年,，在中國IVD將呈現(xiàn)更加先進(jìn)技術(shù)開放而傳統(tǒng)競爭激烈的萬馬奔騰的局面,，在中國的大市場下，相信也終將成就中國醫(yī)療的第一大領(lǐng)域,！讓我們一起見證,。