0.001g的嚴苛要求
“劑量小,、精度高”是藥品的天然屬性,，一般藥品規(guī)格最低可至0.1g/顆,，誤差要求在1%-3%，也就是0.001g-0.003g之間,。而這0.001g的誤差,，“換算”到藥品包裝機上,，則是對其控制系統(tǒng)精準性的嚴苛要求。
過去,，為了保證產(chǎn)線的精準性和穩(wěn)定性,，國內(nèi)各大制藥企業(yè)往往都會優(yōu)先選擇價格高昂的高端進口設備
在一臺臺穩(wěn)定運行的藥品包裝機背后，硬件性能直接決定了機械設備的穩(wěn)定性,、可靠性和精準性,，而施耐德電氣包括變頻器、高性能運動控制系統(tǒng),、伺服驅(qū)動器、電機,、人機界面HMI ,、觸摸屏、齊平按鈕以及低壓元器件在內(nèi)的硬件產(chǎn)品久經(jīng)市場考驗,，能夠讓遼寧春光的生產(chǎn)沒有后顧之憂,。
“施耐德電氣基于EcoStruxure?架構與平臺的完整解決方案，幫助我們大大提升了生產(chǎn)效率并降低了成本,，使得每臺快速裝盒機生產(chǎn)效率提升了100%,，能耗降低了50%，能源成本降低了15%,，人員成本減少了50%,，宕機時間減少了20%?！?/span>
如果說在別的行業(yè)“時間就是金錢”,，那么在醫(yī)藥行業(yè)“時間就是生命”。
試想一下,，如果突然爆發(fā)某種流行病或疫情,，就會導致某一類藥物的需求激增，而藥品又和人們的健康緊密相關,，為了和疾病甚至死神賽跑,，制藥企業(yè)必須快速調(diào)整產(chǎn)線，以增加產(chǎn)量,。同時,，每家藥企的產(chǎn)線布局和生產(chǎn)要求都不相同，裝備非標性很高——這都對藥品包裝機械設備商的研發(fā)能力帶來了極大的挑戰(zhàn),。
當今社會,，藥品已經(jīng)成為人們?nèi)粘Ｉ钪胁豢缮俚奈锲分唬欢?，與之相伴的醫(yī)藥安全事故也引起了人們的高度重視,。
醫(yī)藥事關人們的生命健康,，對藥品從生產(chǎn)、流通到銷售的各個環(huán)節(jié)進行追溯監(jiān)控,，有利于保障藥品的安全,，規(guī)范企業(yè)進行合規(guī)經(jīng)營。新修訂的《藥品管理法》中就明確要求“建立并實施追溯制度,，保證藥品可追溯”,。
總而言之，藥品與人們的健康息息相關,，面向數(shù)字化和智能化未來,，才能引領行業(yè)技術創(chuàng)新，守護人們的用藥安全